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          2020年東北林業大學845有機化學考研初試大綱及參考書目

          分類:2025考研大綱 來源:東北林業大學研究生院 2019-12-11 相關院校:東北林業大學

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          考試內容與范圍:
          一、有機化合物的結構和性質
          重點:有機化合物的結構,同分異構現及IUPAC命名法;共價鍵的屬性及斷裂;布朗斯特酸堿和路易斯酸堿,及兩者的異同;有機化合物的分類。
          二、烷烴
          重點:構造異構、甲烷的四面體結構,乙烷的各種構象。分子間力與化合物沸點、熔點、溶解度的關系。氯代反應及自由基歷程,氯代反應過程中的能量變化。
          三、環烷烴
          重點:命名重點螺環和橋環的命名;環的穩定性,角張力,以電子云最大重疊原理說明小環的不穩定性;脂環烴的構象,環已烷的構象、環已烷衍生物的穩定性。
          四、對映異構
          重點:對稱性和分子手性、構型的表示法、構型的確定、D-L標記法和R-S標記法、對映體和非對映體、外消旋體和內消旋體、與立體化學相關的一些名詞和概念。
          五、鹵代烴
          重點:鹵代烴的化學性質,制法、鹵代烴在基本有機原料與有機化合物(衍生物)之間的橋梁作用,即鹵代烴在有機合成中的重要作用。SN1和SN2兩種反應歷程,烷基和鹵素對SN歷程的影響。介紹E1和E2的歷程,并解釋Saytzaff規則,反應的立體化學。
          六、烯烴
          重點:烯烴的結構, sp2雜化軌道,л-鍵的結構,順-反異構;命名主要討論Z-E命名;加成反應、硼氫化反應、氧化反應,加成反應中親電加成反應歷程,產物的立體化學。解釋Markovnikov規則。
          七、炔烴和二烯烴
          重點:炔烴的命名,親電加成、親核加成、氧化反應和酸性;二烯烴的命名,Z-E命名; 1,3-丁二烯的共軛結構和共軛效應;雙烯合成,環戊二烯亞甲基上氫原子的活潑性。
          八、芳烴
          重點:苯的結構和芳香性、大л-鍵,芳環上的親電取代反應及親電取代反應的歷程,σ-絡合物及其穩定性,親電取代反應的定位規律及其電子效應的解釋。氧化反應重點討論側鏈σ-氫的氧化。多環芳烴只介紹萘的親電取代反應及定位規律。 
          九、有機化學的波譜分析
          重點:波譜與分子結構,波譜的表示方法,簡單有機物的1H-NMR、13C-NMR譜圖和IR譜、MS的分析技術。
          十、醇和酚
          重點:醇制法:烯烴水合(直接水合法和間接水合法),鹵代烴水解,醛酮酯的還原。物理性質,化學性質:醇金屬的生成、鹵代烴的形成(氯、溴、碘的取代條件和伯仲叔醇取代的難易,以及PCl5、PCl3、PI3、SOCl2取代的特點),分子內和分子間的脫水反應(反應條件、產物、消除反應歷程),氧化反應(伯、仲、叔醇的氧化的難易和產物的區別)。
          酚的部分以苯酚為重點。命名(芳環上取代基的優先次序)。分子內氫鍵和分子間氫鍵對物理性質的影響。化學性質:酚羥基的酸性,芳環上取代基對酚羥基酸性的影響。芳環上的親電取代反應(鹵化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反應)。
          十一、醚
          重點:醚的分類、命名、結構和物理性質; 醚的化學性質:醚的堿性和 鹽的生成;醚鍵的斷裂;環醚的分類和結構。環氧乙烷的制法、性質、合成上的用途。
          十二、醛酮
          重點:醛和酮的結構中主要討論C=O π-鍵,并與C=C比較,結構與性質的關系。化學性質:加成反應(以加HCN為例,羰基的親核加成反應歷程。與醇加成生成半縮醛和縮醛,醛基的保護。與有機金屬化合物加成制備醇)、α-氫原子的活潑性、氧化反應和氧化劑的反應范圍,還原反應和反應條件。α、ß-不飽和醛酮,醌、羥基醛酮,酚醛和酚酮的結構和性質、應用。
          十三、羧酸及其衍生物
          重點:羧酸:羧酸的結構和分類和命名,羧酸的物理性質說明氫鍵和雙分子締合對沸點的影響。羧酸的化學性質:酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的還原、脫水和脫羧反應、二元羧酸的反應、σ-氫原子的反應。
          十四、羧酸衍生物
          重點:羧酸衍生物:親核試劑的水解、醇解、氨解反應,與格利雅試劑反應,羧酸及衍生物之間的相互關系。羥基酸:羥基酸的結構,羥基酸的脫水反應和降解反應,水楊酸和乳酸。羰基酸:羰基酸的結構和分類,β-二羰基化合物的酸性和烯醇負離子穩定性,酯縮合反應,乙酰乙酸乙酯的性質和在合成中的應用,丙二酸酯在合成中的應用。
          十五、胺
          重點:胺的化學性質(堿性、烷基化、酰基化、磺酰化、亞硝化反應,芳環上的取代反應,胺和胺鹽的立體化學)。重氮鹽的合成、性質及其在合成上應用(放出氮的反應和保留氮的反應),偶氮化合物合成和性質。 
          十六、雜環化合物
          重點:雜環化合物的分類和命名;雜環化合物的結構與芳香性,呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的構造與性質。
          十七、糖類
          重點:單糖(葡萄糖、果糖)的結構(開鏈結構、構型、環狀結構和吡喃糖的構象)、單糖的化學性質(變旋現象、氧化反應、還原反應、糖脎的生成、差向異構化)。重要雙糖的結構與性質。
          十八、氨基酸
          重點:氨基酸的分類、結構和命名;氨基酸的物理性質; α-氨基酸的化學性質:兩性性質和等電點;α-氨基酸的化學反應。
          十九、周環反應
          重點:電環化反應的立體化學與共軛體系中π電子的數目關系;[ 2+ 4]環加成、 [ 2+ 2] 環加成和σ遷移反應的概念及應用。
           
          參考資料:
           
          有機化學 胡宏紋(主編)第四版 高等教育出版社
           
          考試總分:150分     考試時間:3小時    考試方式:筆試
           
          考試題型:
          一、寫出化合物的名稱(用系統命名法)或結構式
          二、選擇題
          三、完成反應,只寫出主要產物
          四、物質鑒定、分離或簡答題
          五、結構推導題
          六、機理題
          七、合成題
           

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