2021年上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)化學(xué)、材料科學(xué)與工程、化學(xué)工程與技術(shù)考研研究生生調(diào)劑信息

2025考研復(fù)試標(biāo)準(zhǔn)班

2025考研復(fù)試特訓(xùn)班【1v1個(gè)性批改+模擬面試+聽口糾音】

各位2021級(jí)考生，您們好！

上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)的黃莎華老師課題組，現(xiàn)接受碩士研究生調(diào)劑數(shù)名。

理工科均可（藥學(xué)、制藥、化學(xué)等專業(yè)），有一定有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和英語(yǔ)基礎(chǔ)良好的同學(xué)將會(huì)優(yōu)先考慮。

學(xué)校復(fù)試通過的同學(xué)，將有機(jī)會(huì)和中科院上海有機(jī)所聯(lián)合開展課題研究。

研究生每月的科研津貼將由三部分組成：學(xué)院+應(yīng)技大課題組+上海有機(jī)所課題組。

研究方向：生物酶催化、手性藥物合成和天然產(chǎn)物合成。

有感興趣的同學(xué)請(qǐng)將自己的簡(jiǎn)歷（如有，請(qǐng)?zhí)峁┐髮W(xué)成績(jī)復(fù)印件）和考研成績(jī)等關(guān)鍵信息發(fā)送到郵箱：zhaoyao@sioc.ac.cn

以下是導(dǎo)師介紹：

黃莎華，副教授，制藥工程專業(yè)。

中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所工學(xué)博士（2007年，材料物理）。中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，訪問學(xué)者（2010–2011）。2010年入職上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)。目前研究方向?yàn)樯�物酶催化和不�?duì)稱催化，特別注重于在手性藥物和活性天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用。
主持完成和在研項(xiàng)目十余項(xiàng)，包括國(guó)家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目、上海市聯(lián)盟計(jì)劃、華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研基金、上海有機(jī)化學(xué)研究所天然產(chǎn)物有機(jī)合成化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研基金以及協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目等。與制藥企業(yè)合作取得多項(xiàng)研究進(jìn)展。已在國(guó)內(nèi)外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI論文30余篇，他引600多次。

近年來(lái)主要承擔(dān)的科研項(xiàng)目：

（1）復(fù)雜二萜 trichoaurantianolide C 的全合成研究（國(guó)家基金委青年基金）

（2）抗HIV藥物lamivudine和coviracil的綠色合成工藝（上海市科促會(huì)聯(lián)盟計(jì)劃）

（3）多取代環(huán)戊烯醇的酶催化動(dòng)力學(xué)拆分及其在活性天然產(chǎn)物中的應(yīng)用（生物反應(yīng)器工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金）

（4）天然藥物的化學(xué)-酶法合成（上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院協(xié)同創(chuàng)新基金-跨學(xué)科、多領(lǐng)域合作研究專項(xiàng)）

（5）Tapentadol（他噴他多）的新工藝路線研究（高校青年教師培養(yǎng)計(jì)劃）

近五年來(lái)代表性論文：

[1] Q. Song, L. Kong, L. Zhu, R. Hong*, S.-H. Huang*, Awakening Sleeping Beauty: Vinyl Esters for Macrolactonization. Chin. J. Chem. 2020, doi:10.1002/cjoc.202000571

[2] S. Zhang, S.-H. Huang*, Y. Liu, Q. Song, R. Hong*, [3+3]-De Novo Synthesis of Pyridine. Chin. Sci. Bull. (Kexue Tongbao) 2019, 64, 1430–1432.

[3] Y. Liu, Z. Ruan, Y. Wang, S.-H. Huang*, R. Hong*, Stereoselectivity in a Nitroso-Ene Cyclization: Formal Synthesis of rac-Manzacidins A and C. Tetrahedron 2019, 75, 1767–1773.

[4] C. Xie, J. Luo, Y. Zhang, S.-H. Huang, L. Zhu, R. Hong*, Catalytic Aza-Wacker Annulation: Tuning Mechanism by the Activation Mode of Amide and Enantioselective Syntheses of Melinonine-E and Strychnoxanthine. Org. Lett. 2018, 20, 2386–2390.

[5] L. Zhai, X. Tian, C. Wang, Q. Cui, W. Li, S.-H. Huang*, Z.-X. Yu*, R. Hong*, Construction of Morphan Derivatives by Nitroso-Ene Cyclization: Mechanistic Insight and Total Synthesis of rac-Kopsone. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11599–11603.

[6] L. Yang, Z. M. Lin, S. H. Huang*, R. Hong*. “Stereodivergent Synthesis of Functionalized Tetrahydropyrans Accelerated by Mechanism-Based Allylboration and Bioinspired Oxa-Michael Cyclization” Angew. Int. Ed. Chem. 2016, 55, 6280–6284.

[7] W. H. Li, Z. M. Lin, L. Chen, X.C. Tian, Y. Wang, S. H. Huang*, R. Hong*. “Highly Stereoselective Kinetic Resolution of a-Allenic Alcohols: An Enzymatic Approach”, Tetrahedron Lett. 2016, 57, 603–606.

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