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新藥藥理學(第2版研究生教學用書)
- 所屬分類:
高等院校醫..
- 作者:
陳曉光 主編
- 出版社:
中國協和醫科大學出版社
- ISBN:9787811364101
- 出版日期:2010-12-1
-
原價:
¥48.00元
現價:¥34.90元
圖書簡介
本書定位于全國高等醫藥院校及研究機構的藥學、醫學研究生,側重于科研,同時也兼顧臨床醫學研究生。按照研究生培養目標要求,突出研究生教學特點,強調應用基礎與進展、廣度與深度并重,從新藥的發現人手,著重介紹近年來新藥研究過程中所涉及的一些重大問題,近年來新藥研究的進展、熱點,新藥開發策略,新藥研究中的物理和化學問題,新藥篩選與新藥研究,藥效學/藥代動力學與新藥研究,毒理學與新藥研究,藥劑學與新藥研究,新藥的臨床評價與GCP,新藥研制現場核查的有關規定與要求,新藥審評法規及要點,新藥研究中的知識產權問題等。注重科研思維方法的培養,引導學生及時把握當前國際新藥研究發展的態勢,為尋找醫藥學研究領域的研究課題提供思路,為以后的科學研究打下良好的基礎。
目錄
全書從新藥的概念、特點、發現的途徑及影響新藥發現的因素入手,結合新藥研究中的物理和化學問題,如先導化合物的確立和候選藥物的形成,以及新藥篩選中的方法和模型的建立等問題,進行了重點探討。并對新藥研究中,藥效學研究的基本技術要求如藥效學模型選擇和評價,藥物之間作用的相互關系,藥物的體內過程以及藥代動力學/藥效學與新藥開發的關系等進行了系統介紹。
在此基礎上,又對新藥研究中的一些普遍性內容,如一般藥理學,毒理學包括遺傳毒性、致癌性、生殖毒性、全身毒性及特殊毒性,以及近年來藥劑學中采用的新技術和新劑型等進行了較為詳盡地介紹,尤其針對新藥研究過程中所涉及的知識產權問題,結合我國現行藥品管理法規和新藥研制現場核查的有關規定進行了仔細剖析和全面介紹,對于新藥的Ⅰ期臨床評價與
GCP也進行了較詳細地分析,力爭使醫藥學研究生能基本掌握一個新藥從先導化合物發現、藥效研究、安全性評價到臨床前開發的大致過程以及所涉及的重要周邊知識。
《新藥藥理學(第2版)》主要面向醫藥院校的研究生和從事新藥研發的研究人員,既可作為一本教科書,又可成為一本專業參考書使用。
本書定位于全國高等醫藥院校及研究機構的藥學、醫學研究生,側重于科研,同時也兼顧臨床醫學研究生。按照研究生培養目標要求,突出研究生教學特點,強調應用基礎與進展、廣度與深度并重,從新藥的發現人手,著重介紹近年來新藥研究過程中所涉及的一些重大問題,近年來新藥研究的進展、熱點,新藥開發策略,新藥研究中的物理和化學問題,新藥篩選與新藥研究,藥效學/藥代動力學與新藥研究,毒理學與新藥研究,藥劑學與新藥研究,新藥的臨床評價與GCP,新藥研制現場核查的有關規定與要求,新藥審評法規及要點,新藥研究中的知識產權問題等。注重科研思維方法的培養,引導學生及時把握當前國際新藥研究發展的態勢,為尋找醫藥學研究領域的研究課題提供思路,為以后的科學研究打下良好的基礎。
全書從新藥的概念、特點、發現的途徑及影響新藥發現的因素入手,結合新藥研究中的物理和化學問題,如先導化合物的確立和候選藥物的形成,以及新藥篩選中的方法和模型的建立等問題,進行了重點探討。并對新藥研究中,藥效學研究的基本技術要求如藥效學模型選擇和評價,藥物之間作用的相互關系,藥物的體內過程以及藥代動力學/藥效學與新藥開發的關系等進行了系統介紹。 在此基礎上,又對新藥研究中的一些普遍性內容,如一般藥理學,毒理學包括遺傳毒性、致癌性、生殖毒性、全身毒性及特殊毒性,以及近年來藥劑學中采用的新技術和新劑型等進行了較為詳盡地介紹,尤其針對新藥研究過程中所涉及的知識產權問題,結合我國現行藥品管理法規和新藥研制現場核查的有關規定進行了仔細剖析和全面介紹,對于新藥的Ⅰ期臨床評價與 GCP也進行了較詳細地分析,力爭使醫藥學研究生能基本掌握一個新藥從先導化合物發現、藥效研究、安全性評價到臨床前開發的大致過程以及所涉及的重要周邊知識。 《新藥藥理學(第2版)》主要面向醫藥院校的研究生和從事新藥研發的研究人員,既可作為一本教科書,又可成為一本專業參考書使用。
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