藥事管理學學習指導與習題集（2版
- 所屬分類：
高等院校醫..
- 作者：
楊世民 主編
- 出版社：
人民衛生出版社
- ISBN：9787117143912
- 出版日期：2011-6-1
-
原價：
￥22.00元
現價：￥16.00元
圖書簡介
本書分五部分：第一部分為“學習要點與復習題”，按照教材的章節順序編排，編寫體例為“一、本章學習要點”，“二、復習題”，“三、參考答案”。“本章學習要點”列出了需要學生掌握與熟悉的主要內容；復習題包括A型選擇題、B型選擇題、X型選擇題、判斷題和問答題。第二部分為“綜合測試題”，包括3套課程測試題及1套國家執業藥師資格考試《藥事管理與法規》科目的模擬題。第三部分為“案例討論”、第四部分為“選讀材料與討論”，作者分別選取了10個與課程相關的案例（短文）。第五部分為“專業英文閱讀”，共選編12篇本課程英語文獻，并在每篇文獻后列出若干思考題，引導學生閱讀以掌握主要內容，進而達到擴大學生知識面、提高其專業英語水平及適應雙語教學需要的目的。
目錄
第一部分 學習要點與復習題
第一章 緒論
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第二章 藥品監督管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第三章 藥事組織
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第四章 藥學技術人員管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第五章 藥品管理立法
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第六章 藥品注冊管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第七章 特殊管理的藥品
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第八章 中藥管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第九章 藥品知識產權保護
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第十章 藥品信息管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第十一章 藥品生產監督管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第十二章 藥品經營監督管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第十三章 醫療機構藥事管理
一、本章學習要點
二、復習題
三、參考答案
第二部分 綜合測試題
課程測試題一
課程測試題一答案
課程測試題二
課程測試題二答案
課程測試題三
課程測試題三答案
國家執業藥師資格考試《藥事管理與法規》模擬題
參考答案
第三部分 案例討論
案例討論l：輝瑞制藥——攜手創造健康人生
案例討論2：中華老字號——北京同仁堂
案例討論3：男子用稻殼面粉炮制15種假藥案
案例討論4：零售藥店違規銷售精神藥品案
案例討論5：默沙東公司自主召回“萬絡”
案例討論6：藥品檢驗報告書掩蓋下的假藥案
案例討論7：網絡銷售偉哥假藥案
案例討論8：是無證經營還是偽造許可證
案例討論9：零售藥店為顧客代售藥品案
案例討論10：走私用于制造麻醉藥品和精神藥品的化學物品案
第四部分 選讀材料與討論
選讀材料與討論1：國家食品藥品監督管理局曝光“同仁清肺膠囊”等三種假藥
選讀材料與討論2：將含右丙氧芬的藥品制劑逐步撤出我國市場
選讀材料與討論3：關注喹諾酮類藥品的不良反應
選讀材料與討論4：中藥在歐盟面臨全面退市風險
選讀材料與討論5：藥品定價引入“日費用”新概念
選讀材料與討論6：抵御耐藥性
選讀材料與討論7：違法藥品廣告案例
選讀材料與討論8：“氟西汀”專利到期后的市場與策略
選讀材料與討論9：澳大利亞國家基本藥物制度的實施情況
選讀材料與討論10：批零合并，構筑大型藥店
第五部分 專業英文閱讀
閱讀材料1：The mission of the Department 0f Pharmacy
Administration（the University 0f Mississippi School of Pharmacy）
閱讀材料2：Doctor ofPhmaaaacy（Pharm D）Degree Program at University
of Michigan
閱讀材料3：Main responsibilities of the SFDA
閱讀材料4：Drug Administration Law of the People'S Republic of
ChinaChapter I General Provisions
閱讀材料5：White Paper：Status Quo of Drug Supervision in
ChinaQuality Control Practice
閱讀材料6：What are counterfeit medicines？Is a uniform definition of
a counterfeit medicine necessary？
閱讀材料7：FIP statement of policy：medicines information for
patients
閱讀材料8：Good Manufacturing Practice（GMP）Regulations
閱讀材料9：Pharmaceutical Affairs Law（Japan）
閱讀材料10：New tool to enhance role of pharmacists in health care
閱讀材料11：Drug and Therapeutics Committee
閱讀材料12：National drug control systems
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