藥物設計學（第二版/本科藥學）
- 所屬分類：
高等院校醫..
- 作者：
徐文方 主編
- 出版社：
人民衛生出版社
- ISBN：9787117144056
- 出版日期：2007-8-1
-
原價：
￥39.00元
現價：￥31.20元
圖書簡介
徐文方主編的《藥物設計學（第2版）》將原第十章“計算機輔助藥物設計”這部分內容分為“基于片段的藥物分子設計”、“基于受體結構的藥物分子設計”和“基于配體結構的藥物分子設計”三章撰寫。另外，由于ADMET在近代藥物設計與發現中越來越受到人們的重視，其在創新藥物研究與發現中的意義不言而喻，因此，將這部分內容專設為第八章介紹。其余部分內容沒做大的調整。第一章是藥物設計的生命科學基礎；二、三章是細胞間的信號轉導及內源性生物活性物質的調節機制與有關藥物設計；四、五章是基于酶促原理和核酸代謝原理的藥物設計；六、七章主要介紹在藥物研究與開發中較成熟且實用的前藥原理和生物電子等排體原理與方法；九、十章是基于組合化學和化學基因組學原理的藥物設計，也是近年來新藥研發的前沿領域；最后第十四章是新藥開發的基本途徑與方法，通過該章的學習，使讀者了解新藥從發現到開發上市的基本過程。考慮到新藥開發上市是藥物設計的終極目標，為了讓讀者能了解到世界新藥研發的基本趨勢，尤其是便于從事新藥研發的科研人員的立項選題，特將2007～2009年世界上市新藥綜覽專門設為一節并列表介紹。
目錄
第一章 藥物設計的生命科學基礎
第一節 藥物作用的生物靶點
一、生物靶點的分類
二、生物大分子的結構與功能
第二節 藥物與生物大分子靶點的相互作用
一、藥物與生物靶點相互作用的化學本質
二、藥物與生物靶點相互作用的適配關系
三、藥物與靶點相互作用的基本理論
第三節 生物膜與藥物的跨膜轉運
一、生物膜的基本結構與功能
二、生物膜的物質轉運機制與調節
三、影響膜轉運的分子藥理學
第二章 基于細胞信號轉導途徑的藥物設計
第一節 細胞的信號轉導
一、信號與信號轉導的物質基礎
二、化學信號分子（第一信使）
三、細胞的信號接受系統
四、細胞內信號轉導系統
五、第三信使
六、對信號轉導系統的藥物干預
第二節 基于調節第二信使的藥物設計
一、調節cAMP和cGMP信號通路的藥物設計
二、調節鈣的藥物設計
三、調節激酶系統的藥物設計
第三節 基于調節第三信使的藥物設計
一、維A酸受體和類維A酸受體配基的藥物設計
二、過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設計
三、維生素D受體配體的藥物設計
第三章 基于內源性生物活性肽的藥物設計
第一節 肽類化合物的結構與功能
一、肽類化合物的結構特征
二、機體中某些重要的內源性生物活性肽
第二節 類肽的設計原理與方法
一、構型限制性氨基酸的設計
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體分子構象的限定
五、肽二級結構的分子模擬
六、基于內源性活性肽與受體或代謝酶結合后的拓撲結構分子設計
第三節 類肽在藥物設計中的應用
一、腦啡肽類似物
二、β—分泌酶抑制劑
三、金屬蛋白酶抑制劑
第四章 基于酶促反應原理的藥物設計
第一節 酶促反應的基礎知識
一、酶促反應理論
二、酶的激活與抑制
第二節 酶抑制劑的設計原理
一、酶抑制劑的發展與分類
二、酶抑制劑的設計原理
第三節 酶抑制劑類藥物
一、血管緊張素轉化酶抑制劑
二、前列腺素環氧化酶抑制劑
三、HIV逆轉錄酶抑制劑
四、HMG—CoA還原酶抑制劑
五、神經氨酸酶抑制劑
六、組蛋白去乙酰化酶抑制劑
第五章 基于核酸代謝原理的藥物設計
第一節 核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脫氧核糖核苷酸
第二節 代謝拮抗類抗腫瘤、抗病毒藥物的設計
一、葉酸類抗代謝物
二、嘌呤類抗代謝物
三、嘧啶類抗代謝物
第三節 核苷類抗病毒藥物的設計
一、基于核苷糖環修飾的藥物
二、基于核苷堿基修飾的藥物
三、無環核苷
第四節 反義核酸與小干擾RNA藥物的設計
一、反義核酸藥物
二、小干擾RNA藥物
第六章 基于前藥原理的藥物設計
第一節 前藥設計的基本原理
一、前藥的基本概念
二、前藥設計的目的與方法
三、前藥設計原理的應用
四、生物前體藥物
第二節 軟藥
一、軟藥的基本概念
二、軟藥的設計原理及其應用
第三節 孿藥
一、孿藥的基本概念
二、孿藥的分類
三、孿藥原理的應用
第四節 靶向前藥
一、主動靶向前藥設計及其應用
二、被動靶向前藥設計及其應用
第七章 基于生物電子等排原理的藥物設計
第一節 生物電子等排體的一般概念
一、生物電子等排體的提出與發展
二、生物電子等排體的分類
第二節 生物電子等排原理在藥物設計中的應用
一、經典的生物電子等排體的應用
二、非經典的生物電子等排體的應用
第三節 me too藥物的開發
一、me too藥物的基本概念
二、me t00藥物的設計策略
三、近年來上市的me too藥物
第八章 類藥性及其在藥物設計中的應用
第一節 基本概念
一、藥物在體內的過程
二、藥代動力學及其參數
三、藥物毒性
第二節 類藥性及其評價方法和應用
一、基于經驗判斷的類藥性評價
二、基于理化性質的類藥性評價
三、基于ADMET性質的類藥性
第三節 基于類藥性的藥物設計策略
一、早期開展類藥性評價
二、快速類藥性評價以及結構性質關系分析
三、并行、循環優化策略
第九章 基于組合化學技術的藥物設計
第一節 組合化學的基本原理
一、組合化學的概念
二、組合化學的原理
第二節 組合化學庫的構建
一、組合庫的設計
二、組合庫的構建方法
三、組合庫合成技術
四、化合物庫生物活性成分結構識別
五、組合庫發展趨勢
第三節 高通量篩選技術
一、高通量篩選技術的組成
二、計算機虛擬篩選
三、高通量篩選發現藥物的基本過程
第十章 基于化學基因組學原理的藥物設計
第一節 化學信息學
一、化學信息學的概念
二、化學數據的分析和化學數據庫的創建
三、化學信息學與先導化合物的開發
四、化學信息學與先導物的篩選
第二節 生物信息學
一、生物信息學的概念
二、生物信息學的研究目標和任務
第三節 化學基因組學與藥物設計
一、化學基因組學發現和確證藥物及其靶標
二、化學基因組學的關鍵技術
三、化學基因組學的技術平臺簡介
第十一章 基于片段的藥物分子設計
第一節 基于片段的分子設計原理
一、基于片段分子設計的發展歷程和基本理論
二、基于片段分子設計的研究方法
三、基于片段分子設計的優點
第二節 活性片段的檢測技術
一、磁共振技術
二、質譜技術
三、X—射線單晶衍射技術
第三節 基于片段藥物設計的應用實例——從片段到先導化合物
一、片段生長法
二、片段連接與融合
三、片段自組裝
第十二章 基于受體結構的藥物分子設計
第一節 靶蛋白結構的預測
一、蛋白質三維結構預測
二、活性位點的分析方法
第二節 分子對接與虛擬篩選
一、分子對接
二、計算機虛擬篩選技術
第三節 全新藥物設計
第十三章 基于配體結構的藥物分子設計
第一節 定量構效關系（QSAR）
一、二維定量構效關系
二、3D—QSAR的研究
第二節 藥效團模型及其應用
第十四章 新藥開發的基本途徑與方法
第一節 藥物作用靶點的發現
一、人類功能基因組學的研究
二、與重大疾病相關基因的發現與表達
第二節 先導化合物的發掘與結構優化
一、先導化合物的發現
二、先導化合物的結構優化
第三節 臨床候選藥物的研究與開發
一、臨床前體內外藥效學評價
二、臨床前安全性評價
三、臨床前藥學研究
四、藥物臨床研究
第四節 2007—2009年世界上市新藥綜覽
中文索引
英文索引
徐文方主編的《藥物設計學（第2版）》將原第十章“計算機輔助藥物設計”這部分內容分為“基于片段的藥物分子設計”、“基于受體結構的藥物分子設計”和“基于配體結構的藥物分子設計”三章撰寫。另外，由于ADMET在近代藥物設計與發現中越來越受到人們的重視，其在創新藥物研究與發現中的意義不言而喻，因此，將這部分內容專設為第八章介紹。其余部分內容沒做大的調整。第一章是藥物設計的生命科學基礎；二、三章是細胞間的信號轉導及內源性生物活性物質的調節機制與有關藥物設計；四、五章是基于酶促原理和核酸代謝原理的藥物設計；六、七章主要介紹在藥物研究與開發中較成熟且實用的前藥原理和生物電子等排體原理與方法；九、十章是基于組合化學和化學基因組學原理的藥物設計，也是近年來新藥研發的前沿領域；最后第十四章是新藥開發的基本途徑與方法，通過該章的學習，使讀者了解新藥從發現到開發上市的基本過程。考慮到新藥開發上市是藥物設計的終極目標，為了讓讀者能了解到世界新藥研發的基本趨勢，尤其是便于從事新藥研發的科研人員的立項選題，特將2007～2009年世界上市新藥綜覽專門設為一節并列表介紹。
第一章 藥物設計的生命科學基礎
第一節 藥物作用的生物靶點
一、生物靶點的分類
二、生物大分子的結構與功能
第二節 藥物與生物大分子靶點的相互作用
一、藥物與生物靶點相互作用的化學本質
二、藥物與生物靶點相互作用的適配關系
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第三節 生物膜與藥物的跨膜轉運
一、生物膜的基本結構與功能
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第二章 基于細胞信號轉導途徑的藥物設計
第一節 細胞的信號轉導
一、信號與信號轉導的物質基礎
二、化學信號分子（第一信使）
三、細胞的信號接受系統
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五、第三信使
六、對信號轉導系統的藥物干預
第二節 基于調節第二信使的藥物設計
一、調節cAMP和cGMP信號通路的藥物設計
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第三節 基于調節第三信使的藥物設計
一、維A酸受體和類維A酸受體配基的藥物設計
二、過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設計
三、維生素D受體配體的藥物設計
第三章 基于內源性生物活性肽的藥物設計
第一節 肽類化合物的結構與功能
一、肽類化合物的結構特征
二、機體中某些重要的內源性生物活性肽
第二節 類肽的設計原理與方法
一、構型限制性氨基酸的設計
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體分子構象的限定
五、肽二級結構的分子模擬
六、基于內源性活性肽與受體或代謝酶結合后的拓撲結構分子設計
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一、腦啡肽類似物
二、β—分泌酶抑制劑
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一、酶抑制劑的發展與分類
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第一節 核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
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第二節 代謝拮抗類抗腫瘤、抗病毒藥物的設計
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一、基于核苷糖環修飾的藥物
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第四節 反義核酸與小干擾RNA藥物的設計
一、反義核酸藥物
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第一節 前藥設計的基本原理
一、前藥的基本概念
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一、軟藥的基本概念
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第四節 靶向前藥
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二、快速類藥性評價以及結構性質關系分析
三、并行、循環優化策略
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第一節 組合化學的基本原理
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一、組合庫的設計
二、組合庫的構建方法
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第二節 生物信息學
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二、生物信息學的研究目標和任務
第三節 化學基因組學與藥物設計
一、化學基因組學發現和確證藥物及其靶標
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第一節 基于片段的分子設計原理
一、基于片段分子設計的發展歷程和基本理論
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第三節 基于片段藥物設計的應用實例——從片段到先導化合物
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第一節 靶蛋白結構的預測
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二、活性位點的分析方法
第二節 分子對接與虛擬篩選
一、分子對接
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第二節 藥效團模型及其應用
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一、先導化合物的發現
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