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圖書簡介

　　本書是一部頗具特色的藥物化學專著，內容豐富全面，系統介紹了藥物化學較為完善而又不斷更新的知識體系和內涵，涉及藥物化學不斷融入新內容的基礎知識、國內外新藥研究的現狀、實際應用和最新研究進展。全書具有基礎性、代表性、知識性和新穎性的特點。
　　本書內容編排上分為兩部分。在上篇現代藥物的研究方法和技術中，主要介紹了新藥的設計、發現和發展的一般規律、原理和研究方法，同時將新藥研究開發的理論與實踐有機地相結合。在下篇常用藥物的現狀與發展動態中，概述了9類常用藥物的發展過程、研究現狀、作用機理、構效關系、臨床應用和典型藥物的合成方法，展望了未來的研究趨勢和發展動態。
　　本書可作為藥學、化學、生物學、醫學等相關學科的本科生、研究生的教材，也可供相關專業的科研人員和藥學、化學、醫學工作者學習參考。
目錄
上篇 現代藥物的研究方法和技術
　第1章 現代新藥的發現途徑
　　引言
　　1.1 先導化合物的產生
　　　1.1.1 基于天然生物活性物質發現先導物
　　　1.1.2 組合化學方法產生先導物
　　　1.1.3 組合生物催化產生先導物
　　　1.1.4 組合生物合成獲得先導物
　　　1.1.5 高通量篩選尋找先導物
　　　1.1.6 虛擬篩選發現先導物
　　　1.1.7 以生物化學為基礎發現先導化合物
　　　1.1.8 基于臨床副作用發現先導化合物
　　　1.1.9 基于藥物代謝發現先導物
　　　1.1.10 藥物合成的中間體作為先導物
　　　1.1.11 幸運發現先導化合物
　　1.2 先導化合物的優化
　　　1.2.1 先導化合物優化的一般方法
　　　1.2.2 超熱力學優化方法
　　參考文獻
　第2章 新藥設計的原理和方法
　　引言
　　2.1 前藥原理
　　　2.1.1 前藥的概念
　　　2.1.2 前藥的制備方法
　　　2.1.3 前藥的作用
　　2.2 軟藥設計
　　　2.2.1 軟藥的概念
　　　2.2.2 軟藥的設計
　　2.3 酶抑制劑
　　　2.3.1 酶抑制劑的作用特點
　　　2.3.2 酶抑制劑的類型
　　　2.3.3 酶抑制劑活性測定的表示法
　　　2.3.4 多底物類似物抑制劑
　　　2.3.5 常見的酶抑制劑藥物
　　2.4 反義核酸藥物
　　　2.4.1 一般概念
　　　2.4.2 反義核酸藥物的設計
　　　2.4.3 臨床研究的反義核酸藥物
　　　2.4.4 結語
　　參考文獻
　第3章 計算機輔助藥物設計簡介
　　引言
　　3.1 一般概念
　　3.2 直接藥物設計
　　　3.2.1 三維結構數據庫搜尋法
　　　3.2.2 全新藥物設計
　　3.3 間接藥物設計
　　　3.3.1 假想活性部位點陣
　　　3.3.2 分子形狀分析
　　　3.3.3 比較分子場分析
　　　3.3.4 活性類似物法
　　　3.3.5 藥效團模型法
　　　3.3.6 距離幾何法
　　3.4 計算機輔助藥物設計的其他方法
　　　3.4.1 基于受體的組合化學庫的設計
　　　3.4.2 基于機制的藥物設計
　　　3.4.3 計算機虛擬篩選技術
　　　3.4.4 數據庫虛擬篩選
　　3.5 計算機輔助藥物設計的軟件
　　　3.5.1 基于受體的虛擬篩選／Docking軟件
　　　3.5.2 基于小分子的虛擬篩選／藥效基團模型軟件
　　　3.5.3 組合化學及ADME(T)軟件
　　　3.5.4 MDL數據庫軟件
　　　3.5.5 其他
　　3.6 計算機輔助藥物設計的實例及限制
　　參考文獻
第4章 手性藥物的研究概況
第5章 新藥的研究與開發現狀
下篇 常用藥物的現狀與發展動態
第6章 抗抑郁藥物
第7章 非甾體抗炎藥
第8章 糖尿病的治療藥物
第9章 血管緊張素轉化酶抑制劑及血管緊張素II受體拮抗劑
第10章 喹諾酮類抗菌藥
第11章 頭孢菌素類抗生素
第12章 大球內酯類抗生素
第13章 抗艾滋病藥物
第14章 植物來源的抗腫瘤藥物
參考文獻

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