華東理工大學(xué)

1997-2001  南開大學(xué) 生化與分子生物學(xué)系  學(xué)士

2001-2003  中科院上海生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所  碩士

2003-2008  中科院上海神經(jīng)科學(xué)研究所  博士

2008-至今  華東理工大學(xué)藥學(xué)院   博士后研究，現(xiàn)任副教授

鄭靜博士具有分子生物學(xué)、腫瘤生物學(xué)、生物化學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)等多方面的技術(shù)背景和研究經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)并主持過多項(xiàng)神經(jīng)系統(tǒng)疾病和腫瘤領(lǐng)域的項(xiàng)目申請與執(zhí)行，如上海市浦江計(jì)劃、科技部863項(xiàng)目、國自然青年基金、上海市自然基金等。已經(jīng)在Carcinogenesis，Journal of Neuroscience, Journal of Biological Chemistry, Neurobiology of Disease, J Neurooncol.，Neuroscience，Brain Research Bulletin，AJTR等學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文二十余篇，被SCI他人引用近百余次。研究方向如下所述：

神經(jīng)系統(tǒng)智力障礙疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制與藥物靶標(biāo)開發(fā)     

 智力發(fā)育障礙又稱為精神發(fā)育不全或弱智，是兒童期最常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。引起智力障礙的原因可以是遺傳性的，如多基因或單基因突變；也可以是非遺傳性的，如神經(jīng)系統(tǒng)感染，藥物濫用，或腦損傷。其主要癥狀是智力發(fā)育遲緩，適應(yīng)能力低下，注意力不集中等。部分病人（20-30%）伴隨有癲癇發(fā)作。智力障礙的發(fā)病率約為2-3% 。在歐洲，約有8% 的醫(yī)療費(fèi)用于智力疾病的治療，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他同類疾病的費(fèi)用。因此，智力障礙疾病成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中最重要的有待解決的難題之一。在小鼠中選擇性的在特定腦區(qū)敲除與智力障礙疾病相關(guān)的基因，通過分析突觸可塑性、學(xué)習(xí)記憶和癲癇發(fā)生等指標(biāo)研究這些基因的功能；小鼠特定腦區(qū)中在單個(gè)神經(jīng)元水平敲除與智力障礙疾病相關(guān)的基因，并且使該神經(jīng)元可視化，從而研究這些基因在神經(jīng)元形態(tài)學(xué)、發(fā)育和可塑性中的作用。上述工作陸續(xù)發(fā)表在2015和2011年度的Neuroscience ，2014年度的Brain Research Bulletin ，2013年度的PNAS，2008年度的J. Biol. Chem.，2010年的Neurobiology of Disease，2011年的Int J Clin Exp Path上。

神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制與藥物靶標(biāo)開發(fā)     

膠質(zhì)瘤是一種常見的腦腫瘤，發(fā)生于神經(jīng)外胚層。按細(xì)胞種類分，膠質(zhì)瘤的主要類型有星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤，少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。2007年，世界衛(wèi)生組織按膠質(zhì)瘤的惡性程度和預(yù)后的好壞情況將膠質(zhì)瘤分為I、II、III、IV，四個(gè)等級。I級膠質(zhì)瘤通常是良性的，在兒童中發(fā)病更頻繁，一般不會發(fā)展為更高級別腫瘤，其基因變化也與更高級別的膠質(zhì)瘤不同，預(yù)后良好。II級屬分化良好性，雖然不是良性的，但預(yù)后較好，中位生存期為5-8年。III級是漸變性星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤，中位生存期為3年。IV級的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，惡性最強(qiáng)，中位生存期為12-18個(gè)月，大于60歲患者的生存期低于中位生存期。我們利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)、RNA干擾技術(shù)和基因過表達(dá)/點(diǎn)突變技術(shù)等，結(jié)合腫瘤細(xì)胞生長曲線、克隆形成、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞遷移、血管生成、裸鼠皮下成瘤和原位成瘤等檢測技術(shù)，研究我們關(guān)注的藥靶基因?qū)ι窠?jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)生和發(fā)展的影響，以期望尋找到藥物作用的靶標(biāo)，開發(fā)基于基因治療和藥物治療的新產(chǎn)品。上述工作陸續(xù)發(fā)表在2015年度的AJTR，2014年度的Carcinogenesis和Int J Clin Exp Path上，2013年度的J Neurooncol.，2012年度的J Am Chem Soc.，2010年的J. Neurosci.和2011和2015年度的ACS Nano上。

病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)工具的開發(fā)和生物反應(yīng)器產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用研究         

AAV（腺相關(guān)病毒）和Lentivirus（慢病毒）基因轉(zhuǎn)導(dǎo)工具載體的開發(fā)和專利申請、產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用以及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，相關(guān)技術(shù)和專利陸續(xù)獲得多家公司和臨床單位的資助和推廣。