2024年五邑大學701藥學綜合考研考試大綱及參考書目

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從五邑大學研究生處獲悉，2024年五邑大學碩士研究生招生自命題科目考試大綱已發(fā)布，其中701藥學綜合考研大綱內(nèi)容如下：

一、基本要求

《藥學綜合》是五邑大學生物科技與大健康學院招收藥學（100700）一級學 科碩士學位碩士研究生自命題考試科目。

本科目主要考查考生是否掌握藥物化學和藥理學的基本理論知識，一是是否 具備理解和應用常見藥物的結(jié)構(gòu)、藥理、毒理等知識，鑒別和判斷藥物的分類 和歸屬，以及設(shè)計和優(yōu)化基本藥物合成路線的方法與能力；二是是否能夠掌握 臨床常用藥物的藥理基礎(chǔ)知識，并能運用到指導臨床用藥和藥物的設(shè)計及優(yōu)化 制備路線中。

二、內(nèi)容范圍

（一）藥物化學部分

1. 緒論

1.1 藥物化學的起源和發(fā)展；

1.2 藥物的命名；

1.3 藥物化學的研究內(nèi)容和研究任務(wù)。

2.藥物的化學結(jié)構(gòu)與藥理活性

2.1 藥物基本結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系；

2.2 理化性質(zhì)與藥效的關(guān)系；

2.3 立體結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系；

2.4 官能團間距離對藥效的影響；

2.5 鍵合特性對藥效的影響。

3.藥物的體內(nèi)代謝和變質(zhì)反應

3.1 藥物在體內(nèi)的過程；

3.2 藥物的代謝反應（I 相生物轉(zhuǎn)化、II 相生物結(jié)合）。

3.3 藥物的變質(zhì)反應（水解反應、氧化反應、其他反應、二氧化碳的影響）

4. 藥物研究開發(fā)的途徑與方法

4.1 新藥研究與開發(fā)的過程；

4.2 新藥研發(fā)的特點；

4.3 藥物的質(zhì)量和標準；

4.4 仿制藥與新藥；

4.5 先導化合物的發(fā)現(xiàn)方法和途徑；

4.6 先導化合物的優(yōu)化；

4.7 結(jié)構(gòu)修飾：作用、方法。

5. 鎮(zhèn)靜催眠藥物和抗癲癇藥物

5.1 鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥的類型、作用機理、構(gòu)效關(guān)系、代謝特點，結(jié)構(gòu) 特點與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間的關(guān)系，國家特殊管理精神藥品的結(jié)構(gòu)特點；

5.2 常見鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥的化學名、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、作用特點及用 途。

6. 麻醉藥物

6.1 麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系和作用機制；

6.2 常見麻醉藥的化學名、化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、作用特點及用途。

7. 鎮(zhèn)痛藥物和非甾體抗炎藥物

7.1 鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系和國家特殊管理精神藥品的結(jié)構(gòu)特點；

7.2 常見鎮(zhèn)痛藥物的化學名、化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、作用特點及用途；

7.3 解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系和作用機理，代謝特點

及毒副作用；

7.4 常見解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾抗炎藥的化學名、化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、作用特 點和用途。

8. 抗高血壓、心臟病藥物和調(diào)血脂、降血糖藥物

8.1 抗高血壓藥物和抗心臟病藥物的結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系、代謝特點和作用 機制、結(jié)構(gòu)與化學穩(wěn)定性和毒副作用之間關(guān)系；

8.2 調(diào)血脂藥物和降血糖藥物的結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系、代謝特點和作用機制；

8.3 常見抗高血壓、心臟病藥物和調(diào)血脂、降血糖藥物的結(jié)構(gòu)、作用特點和 用途。

9. 抗生素

9.1 抗生素類藥物的發(fā)展和結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系、作用機理、結(jié)構(gòu)與化學穩(wěn) 定性和毒副作用之間關(guān)系；

9.2 常見抗生素的化學名、化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、作用特點及用。

10. 抗腫瘤藥物

10.1 抗腫瘤藥物的發(fā)展和結(jié)構(gòu)類型、構(gòu)效關(guān)系、作用機理、結(jié)構(gòu)與化學穩(wěn) 定性和毒副作用之間關(guān)系；

10.2 常見抗腫瘤藥物的化學名、化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、作用特點及用途。

（二）藥理學部分

1.總論

1.1 藥理學的研究內(nèi)容和學科任務(wù)。

1.2 藥物在體內(nèi)的過程和藥物的速率過程。

1.3 藥物的作用、藥物的特異性作用機制、藥物的特異性作用機制、藥物作

用的量化關(guān)系。

2.外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學

2.1 傳出神經(jīng)的分類、傳出神經(jīng)遞質(zhì)的代謝、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式。

2.2 傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體功能、各型受體激動時的生理效應、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥 物的分類。

2.3 乙酰膽堿的 M、N 樣作用；毛果蕓香堿及新斯的明的藥理作用；作用機 制和臨床應用。

2.4 M 膽堿受體阻斷藥阿托品藥理作用和作用機制、臨床應用、不良反應、 禁忌癥、中毒的癥狀和解救原則；山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點和臨床應用。

2.5 去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應用及不良 反應；多巴胺、麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素和甲氧明的作用機制、作用特 點及臨床應用。

2.6β受體阻斷藥的分類、藥理作用、臨床應用、不良反應和禁忌癥；常用 藥物的作用特點。

3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學

3.1 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的構(gòu)成與功能、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)與受體。

3.2 巴比妥類和其他鎮(zhèn)靜催眠藥的作用特點、不良反應；苯二氮䓬類的藥理 作用、作用機理、臨床應用及不良反應。

3.3 抗帕金森氏病和阿爾茨海默病藥物治療的藥理學基礎(chǔ)；擬多巴胺類藥物 根據(jù)作用機制、常用藥物及作用特點；左旋多巴的體內(nèi)過程特點、藥理作用、臨 床應用和不良反應以及與多巴脫羧酶合用的目的。

3.4 阿片受體、內(nèi)源性嗎啡樣物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)及其意義、臨床常用鎮(zhèn)痛藥的分類 及濫用鎮(zhèn)痛藥的危害性；嗎啡、哌替啶、噴他佐辛的藥理作用、作用機理、臨床 用途不良反應。

3.5 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的分類、藥理作用、作用機理、用途及主要不良反應； 氯丙嗪和阿司匹林解熱藥理作用、作用機制和臨床應用異同；嗎啡和阿司匹林 鎮(zhèn)痛藥理作用、作用機制和臨床應用異同。

4.心血管系統(tǒng)藥理學

4.1 抗高血壓藥在治療中的地位、抗高血壓藥的分類和原則；利尿劑、 β受體阻斷藥、鈣拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑等的藥理作用，作用機理、不 良反應。

4.2 心絞痛發(fā)病與心肌供氧、耗氧平衡的關(guān)系；硝酸酯類、 β受體阻斷藥， 鈣通道阻滯藥的作用與應用；常用鈣通道阻滯藥的作用特點。

4.3 充血性心力衰竭的發(fā)病原因、分類、治療原則及藥物合用的理論基礎(chǔ)； 利尿藥、強心苷類、非強心苷類正性肌力藥、ACE 抑制藥的藥動學特點、藥理 作用及機制、臨床應用及不良反應。

4.4 抗心律失常藥物的基本電生理作用機制；常用抗心律失常藥的藥理作用、 作用特點、臨床應用和不良反應。

4.5 洛伐他汀、非諾貝特、考來烯胺的藥理作用、作用機制、臨床應用及主 要不良反應；依折麥布、煙酸的作用與應用。

5.炎癥、免疫、 自體活性物質(zhì)藥理學

5.1 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用和作用機制;常用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的 藥理作用、臨床應用和不良反應。

5.2 選擇性環(huán)氧化酶-2 抑制劑的作用特點。

5.3 H1 受體阻斷藥的藥理作用、臨床應用、不良反應以及常用藥物的特點。

6.內(nèi)分泌、生殖與代謝系統(tǒng)藥理學

6.1 糖皮質(zhì)激素的藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應、應用注意事 項和禁忌癥、用法與療程。

6.2 胰島素的體內(nèi)過程、藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應；口服 降糖藥物的分類及每類藥物的作用機制和臨床應用。

6.3 丙硫氧嘧啶及甲巰咪唑的作用特點、作用機制、用途及不良反應；甲狀 腺激素的生物合成、分泌與調(diào)節(jié)、生理、藥理作用和臨床用途；碘及碘化物在 不同劑量時的藥理作用、用途及不良反應。

6.4 垂體激素和下丘腦釋放激素的概念和分類；臨床藥用的縮宮素的機制、 藥理作用、藥動學特點、主要臨床應用和不良反應；各類激素的功能及藥物的 作用。

7.影響其他系統(tǒng)的藥物

7.1 平喘藥的分類及常用平喘藥物的作用特點、臨床應用和不良反應。

7.2 抗消化性潰瘍藥的分類及其主要藥物；H2 受體阻斷藥、H+-K+-ATP 酶 抑制藥和抗幽門螺桿菌藥的藥理作用、臨床應用和不良反應。

7.3 止吐藥的作用機制、臨床應用。

7.4 抗凝血藥、促凝血藥、纖維蛋白溶解藥和纖維蛋白溶解藥抑制藥的藥理 作用、臨床應用、主要不良反應及防治；抗血小板藥物的作用機制和分類。

7.5 抗貧血藥和促紅素的藥理作用及臨床應用。

三、題型結(jié)構(gòu)

試卷滿分共 300 分，其中藥物化學部分分值占 50%，藥理學部分分值占 50%， 主要題型結(jié)構(gòu)如下：

1.單項選擇題（約占 25%）

題目樣例：

下列哪一項不屬于藥物的功能(  )

A、預防腦血栓；B、避孕；C、緩解胃痛；

D、去除臉上皺紋； E、堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶

2.多項選擇題（約占 15%）

題目樣例：

表示藥物在有機相中的溶解度，可用 (  )

A、親水性；B、親脂性；C、疏水性；D、疏脂性；E、酸堿性

3.名詞解釋（約占 20%）

題目樣例：

半衰期、先導化合物

4.案例分析題（約占 10%）

題目樣例：

沙利度胺(反應停，thalidomide)于 1956 年在原西德上市，主要治療妊娠嘔 吐反應，臨床療效明顯，因此迅速流行于歐洲、亞洲、北美、拉丁美洲的 17 個 國家。1960 年左右，上述國家突然發(fā)現(xiàn)許多新生兒的上肢、下肢特別短小，甚 至沒有臂部和腿部，手腳直接連在身體上，其形狀酷似“海豹 ”，部分新生兒還 伴有心臟和消化道畸形、多發(fā)性神經(jīng)炎等。“海豹肢畸形 ”患兒在日本大約有

1000 名，原西德大約有 8000 名，全世界超過 1 萬人。

問題：

（1）“海豹肢畸形 ”是什么原因?qū)е碌模?/p>

（2）該悲劇使人們從中吸取了哪些深刻的教訓？

5.問答題（約占 30%）

題目樣例：

敘述氟原子及含氟基團在藥物設(shè)計中受歡迎的原因，并舉例說明。

四、相關(guān)書目

[1] 尤啟冬.藥物化學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2016.

[2] 孟繁浩,余瑜.藥物化學[M].北京:科學出版社,2016.

[3] 朱依諄,殷明.藥理學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2016.

五、其他說明

本科目考試形式為閉卷，考試時間為 180 分鐘，不需要計算器，不需要作圖工具。