有機(jī)合成化學(xué)與路線設(shè)計(jì)(第2版)

    • 所屬分類:
      高等院校理..
    • 作者:
      巨勇,席嬋娟,趙國輝 編著
    • 出版社:
      清華大學(xué)出版社
    • ISBN:9787302150954
    • 出版日期:2007-7-1
    • 原價(jià):
      ¥29.00元
      現(xiàn)價(jià):¥23.20元
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    圖書簡介

    本書是為化學(xué)專業(yè)本科生和研究生編寫的有機(jī)化學(xué)專業(yè)課教材。
    本書是在2002年出版的《有機(jī)合成化學(xué)與路線設(shè)計(jì)》基礎(chǔ)上修訂而成的。全書主要內(nèi)容包括兩個(gè)方面:一是在學(xué)生已掌握基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的前提下,介紹和討論各類有機(jī)化學(xué)反應(yīng),如氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、雜原子插入反應(yīng)以及元素有機(jī)化合物的應(yīng)用等大量的和實(shí)用性的反應(yīng),以豐富學(xué)生常用的有機(jī)合成反應(yīng)和技術(shù)方面的基礎(chǔ)知識(shí);二是介紹與討論有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的思維方法和技巧,如目標(biāo)分子的拆開、逆合成分析、合成子與極性轉(zhuǎn)換、導(dǎo)向基團(tuán)和保護(hù)基的引入、合成路線的簡化等。在此基礎(chǔ)上,還介紹了當(dāng)代有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)方面的專家Corey的合成設(shè)計(jì)的重要策略,并以幾個(gè)復(fù)雜的天然產(chǎn)物為例,討論它們的全合成路線。
    讀者對(duì)象:化學(xué)專業(yè)本科生、研究生和從事有機(jī)合成化學(xué)的科技人員。
    目錄
    1 緒論
    1.1 有機(jī)合成的目的和任務(wù)
    1.1.1 什么是有機(jī)合成
    1.1.2 基本有機(jī)合成工業(yè)和精細(xì)有機(jī)合成工業(yè)
    1.1.3 有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)
    1.2 有機(jī)合成的發(fā)展?fàn)顩r
    1.2.1 有機(jī)合成的回顧
    1.2.2 有機(jī)合成與整體有機(jī)化學(xué)的關(guān)系
    1.2.3 天然物質(zhì)可由有機(jī)合成制備
    1.2.4 為了驗(yàn)證并擴(kuò)充化學(xué)理論而合成新化合物
    1.2.5 先想象適合于應(yīng)用的分子結(jié)構(gòu),再合成所需分子
    1.3 有機(jī)合成的現(xiàn)代成就
    1.4 有機(jī)合成的發(fā)展趨勢(shì)
    1.4.1 有機(jī)合成發(fā)展的良好客觀條件和改進(jìn)方向
    1.4.2 有機(jī)合成化學(xué)與其他學(xué)科相結(jié)合的發(fā)展趨勢(shì)
    2 有機(jī)合成與路線設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)知識(shí)
    2.1 有機(jī)合成的要點(diǎn)
    2.1.1 以周期表為依據(jù)
    2.1.2 以羰基化合物為中心
    2.1.3 鍵結(jié)方式和鍵的極性
    2.1.4 對(duì)等性
    2.1.5 氧化態(tài)
    2.1.6 反應(yīng)種類
    2.2 有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的基本方法
    2.2.1 合成路線設(shè)計(jì)的原則與基本方法
    2.2.2 合成設(shè)計(jì)實(shí)例
    2.3 有機(jī)合成反應(yīng)的選擇性
    2.3.1 選擇性
    2.3.2 反應(yīng)的控制因素
    3 分子的拆開
    3.1 優(yōu)先考慮骨架的形成
    3.2 分子的拆開法和注意點(diǎn)
    3.2.1 在不同部位拆開分子的比較.
    3.2.2 考慮問題要全面
    3.2.3 要在回推的適當(dāng)階段將分子拆開
    3.3 醇的拆開
    3.4 β-羥基羰基化合物和α,β-不飽和羰基化合物的拆開
    3.4.1 β-羥基羰基化合物的拆開
      3.4.2 α,β-不飽和醛或酮的拆開
    3.5 1,3-二羰基化合物的拆開
    3.5.1 相同酯間的縮合
    3.5.2 酯分子內(nèi)縮合
    3.5.3 不同酯間縮合
    3.5.4 酮與酯縮合
    3.5.5 酯與腈縮合
    3.6 1,5-二羰基化合物的拆開
    3.6.1 Michael加成
    3.6.2 Mannich反應(yīng)的應(yīng)用
    3.7 α-羥基羰基化合物(1,2-二氧代化合物)的拆開
    3.7.1 α-羥基酸的拆開
    3.7.2 α-羥基酮的拆開
    3.7.3 1,2-二醇
    3.8 1,4-和1,6-二羰基化合物的拆開
    3.8.1 1,4-二羰基化合物的拆開
    3.8.2 γ-羥基羰基化合物拆開
    3.8.3 1,6-二羰基化合物的拆開
    3.9 內(nèi)酯合成
    4 導(dǎo)向基的引入
    4.1 活化是導(dǎo)向的主要手段 
     ……
    5 合成子與極性轉(zhuǎn)換
    6 氧化反應(yīng)
    7 還原反應(yīng)
    8 保護(hù)基團(tuán)
    9 環(huán)化反應(yīng)
    10 含雜原子有機(jī)化合物的合成
    11 磷、硫、硅在有機(jī)合成中的應(yīng)用
    12 合成問題的簡化
    13 Corey有關(guān)有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的五大策略
    14 天然產(chǎn)物全合成實(shí)例
    參考文獻(xiàn)
    常用縮略語
    中文索引
    英文索引

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